Publicerad: 2022-06-06

CVID

Om det finns en fastställd genetisk orsak till patienten CVID så registreras den enligt nedan. För patienter där orsaken är okänd registreras alternativet "Common variable immune deficiency with no gene defect specified (CVID)".

Registrering alternativ 1:

Skriv CVID i rutan för Subcategory
Välj i diagnos i listan

Klicka i bildrutan för större bild Återgå: klicka på

Fullständig registreringsväg:

Major Category:	Table 3 Predominantly Antibody Deficiencies
Subcategory:	Subtable 2 CVID Phenotype
Disease:	Välj diagnos i listan:
	Common variable immune deficiency with no gene defect specified (CVID) ARHGEF1 deficiency ARHGEF1 deficiency ATP6AP1 deficiency CD19 deficiency CD20 deficiency CD21 deficiency CD81 deficiency IKAROS haplosufficiency IRF2BP2 deficiency Mannosyl-oligosaccharide glucosidase deficiency (MOGS) NFKB1 deficiency NFKB2 deficiency PIK3CD mutation (GOF) APDS1 PIK3R1 deficiency (LOF) APDS2 PTEN Deficiency (LOF) RAC2 deficiency SEC61A1 deficiency SH3KBP1 (CIN85) deficiency TACI deficiency BAFF receptor deficiency TWEAK deficiency TRNT1 deficiency